«Назрела необходимость разработки федерального закона, где были бы установлены ключевые требования к изделиям и их обращению. Во главе угла должны быть интересы пациента. Необходим качественный контроль в сфере обращения медицинский изделий», — подчеркнул делорос.
Участниками обсуждения стали представители комитетов Госдумы, Минздрава РФ, Минпромторга РФ, Росздравнадзора и Федеральной антимонопольной службы, общественных и медицинских организаций.
